关于盐酸丁螺环酮片的简介

关于盐酸丁螺环酮片的简介

关于盐酸丁螺环酮片的简介

盐酸丁螺环酮片，适应症为本品用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。 一、成份：活性成份 化学名称：8-氮杂螺

4，5】癸烷-7，9-二酮，8-

4-

4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基

丁基

盐酸盐。 分子式：·HCl 分子量：421.97 二、盐酸丁螺环酮片的性状：本品为白色片。 三、适应症：本品用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。 四、用法用量：口服，开始一次5mg(1片)，一日2～3次。第二周可加至一次10mg(2片)，一日2～3次。常用治疗剂量一日20mg～40mg(4～8片)。 五、盐酸丁螺环酮片的不良反应： 有头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。失眠、出汗、便秘、心动过速、视力模糊、食欲减退等，程度较轻，病人一般能够耐受，不需特殊处理。偶有心电图异常(T波低平、I度房室传导阻滞)及血清谷丙转氯酶轻度增高。 六、盐酸丁螺环酮片的禁忌： 1、青光眼、重症肌无力、白细胞减......阅读全文

概述伊曲康唑口服液的药物相互作用

1. 影响伊曲康唑代谢的药物　　– 伊曲康唑主要通过代谢。在与强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明关于盐酸丁螺环酮片的简介，伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低。因此，不建议本品与这些强诱导剂合用。尚无对其它诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥和异烟肼)的

关于灰黄霉素的基本介绍

灰黄霉素盐酸丁螺环酮片停药初患焦虑症，化学名为(2S,6'R)-7-氯-2',4,6-三甲氧基-6'-甲基-3H,4'H-螺

1-苯并呋喃-2,1'-环己三烯并烯

-3,4'-二酮，化学式为，是一种抗真菌的口服药物。临床上主要用于头癣、严重体股癣、叠

嘧啶的应用介绍

（1）抗癌药物。抗癌物质的选择，至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异，即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用，它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代

嘧啶的主要应用

（1）抗癌药物。抗癌物质的选择，至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异，即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用，它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代

嘧啶的在制药领域的应用介绍

（1）抗癌药物。抗癌物质的选择，至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异，即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用，它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代

关于安体舒通的基本介绍

安体舒通也叫阿尔达克通 ，螺内酯，螺旋内酯固醇或螺旋内酯甾酮 。螺内酯与醛固酮受体有很强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性，故竞争性拮抗醛固酮的作用。　　名称：内服药安体舒通　　拉丁名：　　其他名称：阿尔达克通,螺内酯,螺旋内酯固醇，螺旋内酯甾酮　　主要成分：螺旋内

γ丁内酯与丁内酯有什么区别

（一）γ-丁内酯：化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:（碳6氢10氧3） 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。（二）丁内酯：“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合（首尾综合）失去一分子水而形成的酯类化合物。【4-羟基丁酸分子式】OⅡHO－（CH2

分子重拍反应的分类

按反应机理，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应。基团迁移重排反应反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。迁移基团的原来位置称为迁移起点，迁移后的位置称为迁移终点，这类反应又可按价键断裂方式分为异裂和均裂，前者重要得多盐酸丁螺环酮片停药初患焦虑症，其中尤以缺电子重排最为重要。

概述丙戊酸的药物相互作用

在服用本品的同时服用诱导发作的药物、或减低发作阈值的药物是应仔细考量，根据潜在风险的严重程度可确定不使用或禁用。这类药品主要包括大多数抗抑郁药(丙咪嗪、SSRI)、安定药(酚噻嗪和苯丁酮类药物)、美尔奎宁(见后面章节)、丁环螺酮、曲马多等。　　1、禁止的联合应用　　与美尔奎宁合用：癫痫患者联合服

有机溶剂极性排列顺序

常用溶剂的极性顺序：水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>

交沙霉素的杂质类型

质E(X3)COCH2 CH(CH3) 杂质F(A11)杂质G(A9)COCH3杂质H(A1) COCH2 CH(CH3)2 杂质I(A7) COCHe Ch C杂质J(X2)-CO(CH2 )4 CH3杂质K(A6) COCH2 Ch 杂质L(A5) COCH2 CH2 ch 杂质M(A8)COC

关于酮咯酸氨丁三醇国家药品标准草案的公示（第二次）

国家药典委员会拟制定酮咯酸氨丁三醇国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子

r丁内酯是违禁品吗

看你怎么去使用了r-丁内酯是重要的有机化工原料,在医药、农药、石油化工等方面有着广泛的应用.可用于制造a-吡咯烷酮、N-甲基吡烷酮、聚乙烯吡烷酮和维生素B1、环丙胺及丁酸、除草剂、植物生长剂.是烯烃、炔烃的萃取剂、吸收剂、分散剂.也是合成树脂理想的抗氧剂、增塑剂、分散剂、固色剂及溶剂.是合成纤维纺丝

关于二苯乙炔的用途介绍

二苯乙炔是取代茋和偶苯酰的合成前体，可以进行环加成反应。由于对称性和高度的平面性，二苯乙炔是非常好的Lewis酸，在金属有机化学中也是很好的配体。　　氧化及还原二苯乙炔可以被钼(VI)和钨(VI)的多氧金属、

二(三氟乙酸)碘代

五氟苯氧化生成安息香酸。铬族络合物、锌-铬、锰酸钡以及其它试剂可使

“美味”内沟螺－令人作呕

浑浊内沟河内捞到的田螺能干净吗？　　约上三五好友，夏天到西街田螺店里，点上一盘口味辛辣的田螺，配上冰爽的啤酒，说得上是人生乐事。但您是否知道，这些入口的田螺有些是从污秽的内沟河里直接捞来的？早报记者连续追踪近一个月，终于将打捞、处理到销售串接起来，为您全面揭秘“内沟螺”的幕后链条。

食织纹螺频发中毒

针对我国沿海城市发生的织纹螺中毒事件，昨天，通州区卫生监督所向辖区供餐单位发出食物中毒预警盐酸丁螺环酮片停药初患焦虑症，提醒供餐单位及消费者避免采购和食用织纹螺，执法人员将于近期开展对全区供餐单位的监督检查，彻底清查织纹螺。　　日前，我国浙江省发生因购买食用织纹螺而导致多人中毒、1人死亡事件，当地已在全省消费和

食品专用螺带混合机

卧式螺带混合机一般用于粘性或有凝聚性的粉粒体的混合以及粉粒体中添加液体及糊状物料的混合，同时由于粘性物料清洗困难的特点，适用于产量大、不经常更换品种的场合混合。卧式螺带混合机结构特点：　　1、由U形容器、螺带搅拌叶片和传动部件组成；　　2、U形的长体筒体结构，保证了被混合物料（粉体、半流体）在筒

简介卧式螺带混合机

卧式双轴螺带混合机是搅拌干的、粉状的物料关于盐酸丁螺环酮片的简介，起到搅拌混合均匀的目的。搅拌时机内物料受两个相反方向运动的转子运动，进行着复合运动，双轴桨叶带动物料沿着机槽内壁做顺逆两个时针旋转，靠近轴心处物料做轴心旋转，轴向由内至两侧推动，外螺旋带动靠近筒壁物料做轴心旋转，轴向由两侧至内推动，于是造成物料筒体内对流

螺内酯试验的注意事项

不合宜人群：诊断明确、非手术治疗的原发性醛固酮增多症。　　检查前禁忌： 保持正常的睡眠及饮食。　　检查时要求：试验期间如发现血钾过高，即可判定阳性并终止试验，不必坚持7d。

螺内酯试验的检查过程

（1） 对照期与试验期进固定钠(/d)，钾(/d)饮食，饮蒸馏水，每日测血压2次。　　（2） 对照期，历时3d-7d，测2次以上血钾、钠、氯、二氧化碳结合力(CO2CP)与24h尿钾排泄量，做心电图1次。如有2次或2次以上血钾3-4mmol/L，24h尿钾排泄量>30m

螺内酯试验的临床意义

异常结果：观察服药前后血钾、钠、氯、CO2CP与24h尿钾排泄量变化，以血钾为主要评定指标。服药后血钾浓度比对照值显著升高，达到或接近正常为试验阳性。本试验只能诊断有无醛固酮分泌增多，但不能鉴别原发性与继发性醛固酮增多。　　（1） 原发性醛固酮增多症，继发性醛固酮增多症，试验阳性，即服药后血钾比

螺内酯试验的注意事项

不合宜人群：诊断明确、非手术治疗的原发性醛固酮增多症。　　检查前禁忌： 保持正常的睡眠及饮食。　　检查时要求：试验期间如发现血钾过高，即可判定阳性并终止试验，不必坚持7d。

关于芋螺毒素的分类介绍

根据芋螺毒素作用于生物体内的不同靶位可分为3类：　　（1）作用于电压门控离子通道的CTX，电压门控离子通道又称电压敏感性通道，常以通透离子（如Na+，K+，Ca2+等）命名。　　（2）作用于配体门控离子通道的CTX，包括烟碱受体、5-HT3受体、NMDA受体。配体门控通道又称化学门控通道或递质依

简述芋螺毒素的基因合成

芋螺毒素是基因直接表达的产物，现代基因工程技术也促进了芋螺毒素的研究与开发。在研究芋螺毒素基因的结构和生物合成过程，寻找新芋螺毒素基因，研究其分子遗传学机制，蛋白质折叠机制方面有重要的应用，且已取得了较快的进展。构建芋螺毒素cDNA文库，从中筛选新芋螺毒素基因已成为研究新芋螺毒素及其分子特征的重

关于芋螺毒素编码的概述

分子生物学研究结果表明，大约有5~10个主要芋螺毒素基因超家族编码80%以上的芋螺毒素。超家族又分化为结构与功能不同的若干芋螺毒素族，毒素族具有特定的毒理作用靶位，毒素族的各个成员分别专一性的作用于不同类型或亚型靶位分子。芋螺毒素的这种分子多样性对于芋螺的生存竞争有着重要意义，为了适应此种生态环

简述芋螺毒素的作用机制

在药理学上，芋螺毒素表现为配体和电压门控的NM-DA受体非竞争性拮抗剂。NMDA受体属于离子型谷氨酸受体亚家族，介导Ca2+跨膜内流，为兴奋性氨基酸受体，由3种亚基组成：NR1、NR2（A-D）和NR3（A-B）。NR1是功能亚基，可单独构成离子通道，NR2和NR3是调节亚基，不能单独构成离子通

简述芋螺毒素药用研究方向

芋螺毒素药用研究的其他方向还有：具有去甲肾上腺素转运蛋白抑制作用的T家族芋螺毒素，可用于治疗抑郁症。以及抑制α1-肾上腺素受体的一些芋螺毒素，可用于治疗良性前列腺过度增生引起的尿失禁。

简述螺内酯的物化性质

外观与性状：白色粉末，有轻微硫醇臭　　密度：1.24g/cm3　　熔点：207-208 °C(lit.)　　沸点：597ºC at 　　闪点：302.3ºC　　溶解性：在氯仿中极易溶解，在苯或醋酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶。　　稳定性：常温常压下稳定。　　储存条件：库房通

概述螺内酯有关物质的检查

取本品约62.5mg，精密称定，置25mL量瓶中，加四氢呋喃2.5mL溶解后，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（1）；精密量取对照溶液（1）0.5mL，置10mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2

简述螺内酯的药理作用

螺内酯为类固醇，是作用强烈的内源性盐类皮质激素醛固酮。螺内酯与醛固酮有类似的化学结构，在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体，从而抑制醛固酮促进K-Na交换的作用。使Na和Cl排出增多，起到利尿作用，而K则被保留。该药利尿作用较弱，缓慢而持久。连续用药一段时间后，其利尿作